摘要：
牛皮癣是一种常见的慢性自身免疫性疾病，伴随着异常增生和角化的皮肤斑块。牛皮癣病因复杂，基因、环境和免疫因素等方面都有作用。本文将会深度探讨牛皮癣与基因之间的关系。牛
牛皮癣是一种常见的慢性自身免疫性疾病，伴随着异常增生和角化的皮肤斑块。牛皮癣病因复杂，基因、环境和免疫因素等方面都有作用。本文将会深度探讨牛皮癣与基因之间的关系。
牛皮癣是什么？
牛皮癣是一种慢性、自身免疫性、非传染性的皮肤疾病。它是由于体内免疫系统功能失调，导致皮肤细胞生长加速并形成斑块，通常为红色鳞片状皮损或皮脱，严重影响患者的生活质量。 其症状特征包括硬凸的皮损，其中包括红色、覆盖粉屑的斑块和厚角化的皮肤，通常会有瘙痒、疼痛和燃烧感等症状。 影响1000万人。
牛皮癣病因是什么？
牛皮癣的病因至今仍存在争议并且并非确定的单一因素。许多因素可能与牛皮癣有关，包括遗传、免疫、代谢以及环境等各种因素。其中罹患严重牛皮癣（Psoriasis vulgaris）的人群中，用户尿酸合成过程中的一种氨基酸阻塞 ---- 尿苷酸综合征（HPRT）可能导致斑块，而有时会涉及到环境或感染因素。
牛皮癣与基因是否有关？
牛皮癣确实是一种基因相关的疾病，有些人是天生易患牛皮癣的情况，相当于难以避免其贡献要素存在。许多研究表明，牛皮癣与多种基因有关，包括HLA-C、IL23A、IL12B和IL23R等。在牛皮癣病人体内，使用实验室技术分析其外周血细胞，发现不同基因会影响其自身免疫性或炎症反应。其中第17型T辅助细胞（Th17细胞）及其相关因子和另一种T细胞亚群Th1细胞及其相关因子被认为与发病有关。
将来可以找到类似的基因测试，如基因芯片，为内科医生和皮肤科医生提供帮助，实现精准治疗，并避免使用不必要的药物治疗，最终争取治愈牛皮癣患者。
